相差显微镜
生物标本的所有细节的折射率、光密度（明暗）、色彩的差别甚微。在普通显微镜下几乎无法鉴别。因此在传统显微镜技术中发展了染
奥林巴斯显微镜色技术。借助标本细节的选择性着色的特性，进行显色反应.这就是显微镜观察生物标本的主要手段。
染色技术为医学、生物学的发展带来了不可估量的效益。但是染色技术的操作过于繁杂，处理过程有害于活细胞的生命活动。因此不适于动态观察生活状态下的细菌、细胞或寄生虫等微小生物.
未染标本可用暗视野显微镜观察。但是暗视野显微镜下细胞的内部细节不易分辨。
1940年荷兰学者F. Zernik巧妙地应用光的衍射和干涉原理提高标本细节的折光率的差异，创造T相差显微镜（phase contrast microscope）。从此非常简便而有效地观察体外培养细胞的生长过程，记录细胞分裂周期中的染色体的移动。近年来细胞学家和生物学家所拍摄的生活细胞生长、分裂过程的非常出色的记录影片，都是利用相差显微镜的性能完成的。因此相差显微镜、倒置相差显微镜已成为细胞学、细菌学、寄生虫学、免疫学和海洋生物学的实验室*仪器.
相差显微镜技术已与干涉显微镜技术、荧光显微镜技术、偏振光显微镜技术相结合而形成干涉相差技术、荧光相差技术和偏光相差技术。所以相差显微镜技术在光学显微镜技术中占有特殊重要位置.仅在1950---1954年的4年间世界各国所发表的有关相差显徽镜的原理、制作技术和使用方法的专著和论文就有211种.*说明相差显微镜的发展速度。
